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【データマネジメント】 医薬品開発受託機関（CRO） グローバル企業 （Ａ-205） の求人情報
【データマネジメント】 医薬品開発受託機関（CRO） グローバル企業 （Ａ-205）
| 勤務地 | 東京都港区 |
|---|---|
| 勤務時間 | 9:00～17:30 (所定労働時間:7時間30分) |
| 仕事内容 | 開発本部 データサイエンス部(レポートライン:データサイエンス部 部長) 当社データマネジメントの現責任者と連携を取り、以下業務を行って頂きます。 ゆくゆくはDM部門の責任者(もしくはリーダー)として業務遂行いただきたいと考えております。 ・クライアント対応 ・DMP(Data Management Plan)の作成、DB設計等のチェック(子会社が作成したものの最終チェック等) ・子会社DMチームとのMeeting ※ここでいう子会社とは、Spainにデータセンターがあります。 Spainとの時差は-7時間なので、日本時間15～16時くらいからコンタクト可能です。 |
| 応募資格 | ≪必須≫ ・大卒以上 ・DM経験 ・英語力 Writing,Leading:書かれていることが理解出来る。メール等書くことが出来る。 Speaking,Listening:会議や電話など、業務で使用された経験がある。 |
| 年齢制限 | |
| 給与待遇 | 年収520万円～950万円 ※経験・能力・前職給与を考慮し、決定します ■賞与:年3回 |
| 休日休暇 | ・完全週休2日制(土曜・日曜)、祝日 ・夏季休暇、年末年始休暇、GW休暇、有給休暇、慶弔休暇、会社創立記念日(6月7日) ※年間休日125日 ※有給休暇:入社15日目から付与されます。 |
| 各種保険・福利厚生 | ・社会保険完備 |
| 求人番号 | Ａ-205 |
求人元企業情報
| 企業名称 | 非公開 |
|---|---|
| 企業概要 | モニタリング業務 品質管理（QC）業務 医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング 開発計画立案 薬事 データマネジメント 統計解析 メディカルライティング 治験国内管理人業務 承認申請業務支援 監査業務 プロダクトマーケティング業務 ファーマコビジランス |
