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【IT戦略(PM)】 医薬品開発受託機関(CRO) グローバル企業 (A-206) の求人情報

【IT戦略(PM)】 医薬品開発受託機関(CRO) グローバル企業 (A-206) 

勤務地大阪市淀川区
勤務時間9:00~17:30 (所定労働時間:7時間30分)
仕事内容当社のIT Service/Quality向上のため、改善提案していただきながら業務推進していただきます。

≪具体的には≫
・ITインフラ、セキュリティーの企画、構築

グループのITに関して、日本本社の立場で、インフラ整備・活用の企画推進、セキュリティ対策の企画・推進、チェック統制およびステークホルダー(社内、クライアント、ベンダー)と連携。

日本、アジアのIT環境構築および海外子会社と連携したグローバルITインフラの整備


・ITインフラ、セキュリティーの運用およびIT活用推進

ベンダー管理、インフラの維持運営、情報システムインフラのトラブルシューティング、情報システムセキュリティー対策実施、クライアントからの監査対応および既存IT環境の活用推進、情報システム委員会運営


・業務アプリケーション導入支援

アプリケーション選定支援、社内ITインフラとの整合性確保や、技術面のサポート
応募資格≪必須≫
・プロジェクトマネジメント経験

・ベンダー、コントラクターマネジメント経験
※上記各種マネジメント経験は主担当でなくても可、ご経歴の中で全く経験がない方は不可

・ システム運用管理経験


・ 英語力
※海外メンバーへの連絡や技術情報の把握。
メールや英文の読み書きは日常的に発生しますが、会話に関しては日常レベルであれば問題ありません


≪歓迎≫
・Microsoft 365運用経験
・製薬業界やCRO業界の知識や興味もある方
年齢制限
給与待遇年収:630万円~810万円

※経験・能力・前職給与を考慮し、決定します

■賞与:年3回
休日休暇・完全週休2日制(土曜・日曜)、祝日
・夏季休暇、年末年始休暇、GW休暇、有給休暇、慶弔休暇、会社創立記念日(6月7日) 

※年間休日125日
※有給休暇:入社15日目から付与されます。
各種保険・福利厚生・交通費全額支給※定期代(6ヶ月定期代相当)
・社会保険完備
・退職金制度有
・持株会
・産休、育児、介護休暇有
求人番号A-206

求人元企業情報

企業名称非公開
企業概要モニタリング業務
品質管理(QC)業務
医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング
開発計画立案
薬事
データマネジメント
統計解析
メディカルライティング
治験国内管理人業務
承認申請業務支援
監査業務
プロダクトマーケティング業務
ファーマコビジランス